Kit tat-test tal-Malarja Pf/Pv ta 'pass wieħed ta' preċiżjoni għolja

Sensittività

L-Apparat tat-Test Rapidu tal-Malarja Pf/ Pv (Demm Sħiħ) ġie ttestjat bil-mikroskopija fuq kampjuni kliniċi.Ir-riżultati juru li s-sensittività tal-Apparat tat-Test Rapidu tal-Malarja Pf/ Pv (Demm Sħiħ) hija > 98% meta mqabbla mar-riżultati miksuba bil-mikroskopija.

Speċifiċità

L-Apparat tat-Test Rapidu tal-Malarja Pf/ Pv (Demm Sħiħ) juża antikorpi li huma speċifiċi ħafna għall-antiġeni speċifiċi għall-Malarja Pf u P.vivax LDH fid-demm sħiħ.Ir-riżultati juru li l-ispeċifiċità tal-Malarja Pf/Pv Rapid Test Device (Demm Sħiħ) hija aktar minn 99.9%, meta mqabbla mar-riżultati miksuba bil-mikroskopija.

Kumment: Kampjuni tad-Demm infettati minn Plasmodium falciparum (n=80).Ġew inklużi Plasmodium vivax (n=50), kif ukoll 451 kampjun negattiv tal-malarja li għandhom jiġu kkonfermati bil-mikroskopija.
Sensittività Relattiva għal antiġeni speċifiċi għal Pf: 80/80> 99.9% (96.4%~100.0%)*
Sensittività Relattiva għall-antiġeni Pv: 49/50=98.0% (89.6%~100.0%)*
Speċifiċità Relattiva: 451/451>99.9% (99.3%~100.0%)*
Eżattezza: (49+80+451)/(50+80+451)=580/581=99.8% (99.0%~100.0%)*
* Intervall ta' Kunfidenza ta' 95%.

UŻU INTENZJONAT

L-Apparat tat-Test Rapidu tal-Malarja Pf/Pv (Demm Sħiħ) huwa immunoassay kromatografiku rapidu għall-iskoperta kwalitattiva ta 'żewġ tipi ta' Plasmodium falciparum (Pf) u Plasmodium vivax (Pv) li jiċċirkolaw fid-demm sħiħ.

Il-vantaġġ tagħna

1.Manifattur Professjonali, intrapriża "ġgant" teknoloġikament avvanzata fuq livell nazzjonali.
2.Deliver oġġetti bħala talba ta 'ordni
3.ISO13485, CE, Ipprepara diversi dokumenti tat-tbaħħir
4. Irrispondi l-mistoqsijiet tal-klijenti fi żmien 24 siegħa